Atovaquone Proguanil Viatris 250/100mg Film.tabl48

Samenstelling	De werkzame stoffen in dit middel zijn atovaquon en proguanilhydrochloride. Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg atovaquon en 100 mg proguanilhydrochloride. De andere stoffen in dit middel zijn: Kern van de tablet: microkristallijne cellulose, povidon (K-30), crospovidon (type A), poloxamer 188, magnesiumstearaat. Filmomhulling: titaandioxide (E171), lactosemonohydraat, macrogol 4000, hypromellose 15cP (E464), hypromellose 50cP (E464), hypromellose 3cP (E464), rood ijzeroxide (E172), zwart ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172).
Bijsluiter	Download bijsluiter
Actieve bestanddelen	atovaquon
Toepassing	Malaria Profylaxe van Plasmodium falciparum malaria bij volwassenen en kinderen > 40 kg. Behandeling van acute, ongecompliceerde Plasmodium falciparum malaria bij volwassenen en kinderen > 11 kg. Dit geneesmiddel is zowel doeltreffend tegen geneesmiddelgevoelige als tegen geneesmiddelresistente P. falciparum en is specifiek aanbevolen voor de profylaxe en de behandeling van Plasmodium falciparum-malaria door kiemen die mogelijk resistent zijn tegen andere antimalariamiddelen. Er moet rekening worden gehouden met de officiële richtlijnen en de lokale informatie over de prevalentie van resistentie tegen antimalariamiddelen (de officiële richtlijnen omvatten de richtlijnen van de WGO en van de gezondheidsautoriteiten).
Gebruik	Profylaxe VOLWASSENEN EN KINDEREN > 40 KG 1 tablet per dag. Starten 24 of 48 uur voor het afreizen naar een streek waar malaria endemisch is, worden voortgezet gedurende het hele verblijf, en moet worden voortgezet tot 7 dagen na het verlaten van de streek. Behandeling VOLWASSENEN EN KINDEREN > 40 KG 4 tabletten /dag, in één inname, gedurende 3 opeenvolgende dagen. KINDEREN > 11 KG 0 kg : 1 tablet /dag, gedurende 3 opeenvolgende dagen. 0 kg : 2 tabletten /dag, in één inname, gedurende 3 opeenvolgende dagen. 0 kg : 3 tabletten /dag, in één inname, gedurende 3 opeenvolgende dagen. Toedieningswijze Met voedsel of een melkachtige drank (om een max. absorptie). Als de patiënten geen voedsel kunnen verdragen, moet dit geneesmiddel worden toegediend, maar de systemische blootstelling aan atovaquon zal lager zijn. In geval van braken binnen 1 uur na inname van de dosis moet een nieuwe dosis worden ingenomen.
Op voorschrift	Ja

Samenstelling

De werkzame stoffen in dit middel zijn atovaquon en proguanilhydrochloride. Elke filmomhulde tablet bevat 250 mg atovaquon en 100 mg proguanilhydrochloride.

De andere stoffen in dit middel zijn:

Kern van de tablet: microkristallijne cellulose, povidon (K-30), crospovidon (type A), poloxamer 188, magnesiumstearaat.

Filmomhulling: titaandioxide (E171), lactosemonohydraat, macrogol 4000, hypromellose 15cP (E464), hypromellose 50cP (E464), hypromellose 3cP (E464), rood ijzeroxide (E172), zwart ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172).

Bijsluiter

Download bijsluiter

Actieve bestanddelen

atovaquon

Toepassing

Malaria

Profylaxe van Plasmodium falciparum malaria bij volwassenen en kinderen > 40 kg.
Behandeling van acute, ongecompliceerde Plasmodium falciparum malaria bij volwassenen en kinderen > 11 kg.

Dit geneesmiddel is zowel doeltreffend tegen geneesmiddelgevoelige als tegen geneesmiddelresistente P. falciparum en is specifiek aanbevolen voor de profylaxe en de behandeling van Plasmodium falciparum-malaria door kiemen die mogelijk resistent zijn tegen andere antimalariamiddelen.

Er moet rekening worden gehouden met de officiële richtlijnen en de lokale informatie over de prevalentie van resistentie tegen antimalariamiddelen (de officiële richtlijnen omvatten de richtlijnen van de WGO en van de gezondheidsautoriteiten).

Gebruik

Profylaxe

VOLWASSENEN EN KINDEREN > 40 KG

1 tablet per dag.
- Starten 24 of 48 uur voor het afreizen naar een streek waar malaria endemisch is,
- worden voortgezet gedurende het hele verblijf,
- en moet worden voortgezet tot 7 dagen na het verlaten van de streek.
Behandeling

VOLWASSENEN EN KINDEREN > 40 KG
- 4 tabletten /dag, in één inname, gedurende 3 opeenvolgende dagen.
KINDEREN > 11 KG
- 0 kg : 1 tablet /dag, gedurende 3 opeenvolgende dagen.
- 0 kg : 2 tabletten /dag, in één inname, gedurende 3 opeenvolgende dagen.
- 0 kg : 3 tabletten /dag, in één inname, gedurende 3 opeenvolgende dagen.
Toedieningswijze
- Met voedsel of een melkachtige drank (om een max. absorptie).
- Als de patiënten geen voedsel kunnen verdragen, moet dit geneesmiddel worden toegediend, maar de systemische blootstelling aan atovaquon zal lager zijn.
In geval van braken binnen 1 uur na inname van de dosis moet een nieuwe dosis worden ingenomen.