Pulmicort Susp Pour Neb. 0,25mg/ml 20x2ml

Samenstelling	Welke stoffen zitten er in Pulmicort vernevelsuspensie? De werkzame stof in dit middel is budesonide. Pulmicort 0,25 mg/ml (500 microgram/dosis) bevat 0,25 mg budesonide per ml suspensie. Pulmicort 0,5 mg/ml (1000 microgram/dosis) bevat 0,5 mg budesonide per ml suspensie. De andere stoffen in dit middel zijn: Pulmicort 0,25 mg/ml (500 microgram/dosis), vernevelsuspensie: Dinatriumedetaat - Natriumchloride - Polysorbaat 80 - Citroenzuur - Natriumcitraat - Water voor injectie Pulmicort 0,5 mg/ml (1.000 microgram/dosis), vernevelsuspensie: Dinatriumedetaat - Natriumchloride - Polysorbaat 80 - Citroenzuur - Natriumcitraat - Water voor injectie
Actieve bestanddelen	budesonide
Toepassing	Astma
Gebruik	Volwassenen Aanbevolen aanvangsdosis: 1-2 mg per dag Onderhoudsbehandeling: 0,5-4 mg per dag Zeer ernstige gevallen: De dosissen mogen verhoogd worden Kinderen vanaf 3 maanden Aanbevolen aanvangsdosis: 0,25-0,5 mg per dag Patiënten behandeld met orale corticosteroïden: 1 mg per dag indien nodig Onderhoudsbehandeling: 0,25-2 mg per dag Toedienigswijze Vernevelaars met ultratonen zijn niet geschikt wegens het geringe debiet De volgende vernevelaars werden in klinische studies gebruikt: Pari Inhalierboy, Aiolos, Easy Air, Spira, Hudson, Ventstream en Sidestream Voor de PULMICORT suspensie wordt het optimale rendement verkregen met een debiet van 5-8 l/min en een vulvolume van 2-4 ml PULMICORT vernevelsuspensie kan gemengd worden met een 0,9%-ige fysiologische oplossing en met oplossingen voor verneveling van terbutaline, salbutamol, natriumcromoglicaat of ipratropium De dosissen kunnen verdeeld worden naar gelang de voorgeschreven posologie. Elke dosis vertoont een merklijn die een volume van 1 ml aangeeft wanneer de dosis omgekeerd gehouden wordt Als slechts 1 ml mag gebruikt worden moet de inhoud van de dosis geledigd worden totdat de vloeistof de lijn bereikt. Een geopende dosis moet in de aluminiumfolie omslag bewaard worden en verder gebruikt worden binnen de daaropvolgende 12 uren. Indien slechts 1 ml vernevelsuspensie wordt gebruikt, dient opgemerkt te worden dat het overige volume in de verpakking niet langer steriel is. De nog niet geopende dosissen moeten eveneens in de aluminiumfolie omslag bewaard worden en moeten binnen de 3 maand gebruikt worden De patiënt moet na ieder gebruik zijn mond spoelen. Indien een vernevelaar met faciaal masker werd gebruikt, moet het deel van het aangezicht, dat door dit masker bedekt werd, met water gereinigd worden
Op voorschrift	Ja

Samenstelling

Welke stoffen zitten er in Pulmicort vernevelsuspensie?

De werkzame stof in dit middel is budesonide.

Pulmicort 0,25 mg/ml (500 microgram/dosis) bevat 0,25 mg budesonide per ml suspensie.

Pulmicort 0,5 mg/ml (1000 microgram/dosis) bevat 0,5 mg budesonide per ml suspensie.

De andere stoffen in dit middel zijn:

Pulmicort 0,25 mg/ml (500 microgram/dosis), vernevelsuspensie:

Dinatriumedetaat - Natriumchloride - Polysorbaat 80 - Citroenzuur - Natriumcitraat - Water

voor injectie

Pulmicort 0,5 mg/ml (1.000 microgram/dosis), vernevelsuspensie:

Dinatriumedetaat - Natriumchloride - Polysorbaat 80 - Citroenzuur - Natriumcitraat - Water

voor injectie

Actieve bestanddelen

budesonide

Toepassing

Astma

Gebruik

Volwassenen

Aanbevolen aanvangsdosis: 1-2 mg per dag
Onderhoudsbehandeling: 0,5-4 mg per dag
Zeer ernstige gevallen: De dosissen mogen verhoogd worden

Kinderen vanaf 3 maanden

Aanbevolen aanvangsdosis: 0,25-0,5 mg per dag
Patiënten behandeld met orale corticosteroïden: 1 mg per dag indien nodig
Onderhoudsbehandeling: 0,25-2 mg per dag

Toedienigswijze

Vernevelaars met ultratonen zijn niet geschikt wegens het geringe debiet
De volgende vernevelaars werden in klinische studies gebruikt: Pari Inhalierboy, Aiolos, Easy Air, Spira, Hudson, Ventstream en Sidestream
Voor de PULMICORT suspensie wordt het optimale rendement verkregen met een debiet van 5-8 l/min en een vulvolume van 2-4 ml
PULMICORT vernevelsuspensie kan gemengd worden met een 0,9%-ige fysiologische oplossing en met oplossingen voor verneveling van terbutaline, salbutamol, natriumcromoglicaat of ipratropium
De dosissen kunnen verdeeld worden naar gelang de voorgeschreven posologie. Elke dosis vertoont een merklijn die een volume van 1 ml aangeeft wanneer de dosis omgekeerd gehouden wordt
Als slechts 1 ml mag gebruikt worden moet de inhoud van de dosis geledigd worden totdat de vloeistof de lijn bereikt. Een geopende dosis moet in de aluminiumfolie omslag bewaard worden en verder gebruikt worden binnen de daaropvolgende 12 uren. Indien slechts 1 ml vernevelsuspensie wordt gebruikt, dient opgemerkt te worden dat het overige volume in de verpakking niet langer steriel is. De nog niet geopende dosissen moeten eveneens in de aluminiumfolie omslag bewaard worden en moeten binnen de 3 maand gebruikt worden
De patiënt moet na ieder gebruik zijn mond spoelen. Indien een vernevelaar met faciaal masker werd gebruikt, moet het deel van het aangezicht, dat door dit masker bedekt werd, met water gereinigd worden

Op voorschrift