Medrol A Comp 14x16mg

Samenstelling	Welke stoffen zitten er in dit middel? ? De werkzame stof in dit middel is methylprednisolon: Elke tablet Medrol 4 mg en Medrol PAK 4 mg bevat 4 mg methylprednisolon. Elke tablet Medrol A 16 mg bevat 16 mg methylprednisolon. ? De andere stoffen in dit middel zijn: Medrol 4 mg tabletten en Medrol PAK 4 mg tabletten: lactose monohydraat – saccharose – calciumstearaat – maïszetmeel (zie rubriek 2 "Medrol bevat lactose en saccharose"). Medrol A 16 mg tabletten: lactose monohydraat – saccharose – vloeibare paraffine – calciumstearaat – maïszetmeel (zie rubriek 2 "Medrol bevat lactose en saccharose").
Actieve bestanddelen	methylprednisolon
Toepassing	Als adjuvansbehandeling voor toediening op korte termijn (om de patiënt over een acute aanval of exacerbatie heen te helpen) bij: Arthritis psoriatic Reumatoïde artritis, met inbegrip van de juveniele vorm (in sommige gevallen kan een laaggedoseerde onderhoudsbehandeling noodzakelijk zijn Spondylitis ankylopoietic Abarticulaire inflammaties (zoals acute en subacute bursitis, acute aspecifieke tenosynovitis en epicondilytis Acute artritis (bij jicht, posttraumatisch Synovitis bij osteoartriti Tijdens een exacerbatie of als onderhoudsbehandeling in bepaalde gevallen van Systemische lupus erythematosu Systemische dermatomyositis (polymyositis Polymyalgia rheumatic Reuzencellen-artriti Pemphigu Dermatitis herpetiformis bullos Ernstig erythema multiforme (syndroom van Stevens-Johnson Dermatitis exfoliativ Mycosis fungoide Ernstige psoriasi Ernstige dermatitis seborrhoeic Controle van ernstige of invaliderende allergische toestanden, die niet reageren op adequate conventionele therapieën bij: Seizoengebonden of chronische allergische riniti Serumziekt Asthma bronchial Medicamenteuze allergi Contactdermatiti Atopische dermatiti Allergische ulcus marginalis corne Herpes zoster ophthalmicu Ontsteking van het voorste oogsegmen Diffuse uveitis posterior en choroiditi Sympathische oftalmi Allergische conjunctiviti Keratiti Chorioretiniti Neuritis optic Iritis en iridocycliti Symptomatische pulmonale sarcoidosi Syndroom van Loeffler, indien andere middelen geen effecten hebben geresulteer Berylliosi Fulminerende of gedissemineerde longtuberculose bij gelijktijdige toediening van adequate tuberculostatic Aspiratiepneumoni Idiopathische trombocytopenische purpura bij volwassene Secundaire trombocytopenie bij volwassene Verworven (auto-immune) anaemia haemolytic Erytroblastopenie Congenitale anaemia hypoplastic Voor de palliatieve behandeling van leukemieën en lymfomen bij volwassenen en acute leukemieën bij kindere Voor de inductie van diurese of remissie van proteïnurie bij nefrotisch syndroom, zonder uremie, van het idiopathische type of veroorzaakt door lupus erythematosus Om de patiënt over een kritische periode van de aandoening te helpen bij Colitis ulceros Ziekte van Croh Acute exacerbaties van multiple scleros Oedeem bij hersentumore Meningitis tuberculosa met dreigend of reeds ingesteld subarachnoïde block, in combinatie met adequate tuberculostatic Trichinosis met neurologische of myocardiale verwikkelinge Acute reumatische carditi Primaire of secundaire bijnierschorsinsufficiënti Congenitale bijnierhyperplasi Sommige ernstige vormen van De Quervain subacute thyroïditi Hypercalcaemie bij kanke
Gebruik	Volwassenen Startdosis: 4 - 48 mg, hogere dosissen bij bepaalde aandoeningen Eventueel gealterneerde behandeling: inname om de andere dag van een dubbele dosis, om sommige bijwerkingen te beperken
Op voorschrift	Ja

Samenstelling

Welke stoffen zitten er in dit middel?

? De werkzame stof in dit middel is methylprednisolon:

Elke tablet Medrol 4 mg en Medrol PAK 4 mg bevat 4 mg methylprednisolon.

Elke tablet Medrol A 16 mg bevat 16 mg methylprednisolon.

? De andere stoffen in dit middel zijn:

Medrol 4 mg tabletten en Medrol PAK 4 mg tabletten: lactose monohydraat – saccharose – calciumstearaat – maïszetmeel (zie rubriek 2 "Medrol bevat lactose en saccharose").

Medrol A 16 mg tabletten: lactose monohydraat – saccharose – vloeibare paraffine – calciumstearaat – maïszetmeel (zie rubriek 2 "Medrol bevat lactose en saccharose").

Actieve bestanddelen

methylprednisolon

Toepassing

Als adjuvansbehandeling voor toediening op korte termijn (om de patiënt over een acute aanval of exacerbatie heen te helpen) bij:
- Arthritis psoriatic
- Reumatoïde artritis, met inbegrip van de juveniele vorm (in sommige gevallen kan een laaggedoseerde onderhoudsbehandeling noodzakelijk zijn
- Spondylitis ankylopoietic
- Abarticulaire inflammaties (zoals acute en subacute bursitis, acute aspecifieke tenosynovitis en epicondilytis
- Acute artritis (bij jicht, posttraumatisch
- Synovitis bij osteoartriti
- Tijdens een exacerbatie of als onderhoudsbehandeling in bepaalde gevallen van
- Systemische lupus erythematosu
- Systemische dermatomyositis (polymyositis
- Polymyalgia rheumatic
- Reuzencellen-artriti
- Pemphigu
- Dermatitis herpetiformis bullos
- Ernstig erythema multiforme (syndroom van Stevens-Johnson
- Dermatitis exfoliativ
- Mycosis fungoide
- Ernstige psoriasi
- Ernstige dermatitis seborrhoeic
- Controle van ernstige of invaliderende allergische toestanden, die niet reageren op adequate conventionele therapieën bij:
- Seizoengebonden of chronische allergische riniti
- Serumziekt
- Asthma bronchial
- Medicamenteuze allergi
- Contactdermatiti
- Atopische dermatiti
- Allergische ulcus marginalis corne
- Herpes zoster ophthalmicu
- Ontsteking van het voorste oogsegmen
- Diffuse uveitis posterior en choroiditi
- Sympathische oftalmi
- Allergische conjunctiviti
- Keratiti
- Chorioretiniti
- Neuritis optic
- Iritis en iridocycliti
- Symptomatische pulmonale sarcoidosi
- Syndroom van Loeffler, indien andere middelen geen effecten hebben geresulteer
- Berylliosi
- Fulminerende of gedissemineerde longtuberculose bij gelijktijdige toediening van adequate tuberculostatic
- Aspiratiepneumoni
- Idiopathische trombocytopenische purpura bij volwassene
- Secundaire trombocytopenie bij volwassene
- Verworven (auto-immune) anaemia haemolytic
- Erytroblastopenie
- Congenitale anaemia hypoplastic
- Voor de palliatieve behandeling van leukemieën en lymfomen bij volwassenen en acute leukemieën bij kindere
- Voor de inductie van diurese of remissie van proteïnurie bij nefrotisch syndroom, zonder uremie, van het idiopathische type of veroorzaakt door lupus erythematosus
- Om de patiënt over een kritische periode van de aandoening te helpen bij
- Colitis ulceros
- Ziekte van Croh
- Acute exacerbaties van multiple scleros
- Oedeem bij hersentumore
- Meningitis tuberculosa met dreigend of reeds ingesteld subarachnoïde block, in combinatie met adequate tuberculostatic
- Trichinosis met neurologische of myocardiale verwikkelinge
- Acute reumatische carditi
- Primaire of secundaire bijnierschorsinsufficiënti
- Congenitale bijnierhyperplasi
- Sommige ernstige vormen van De Quervain subacute thyroïditi
- Hypercalcaemie bij kanke

Gebruik

Volwassenen

Startdosis: 4 - 48 mg, hogere dosissen bij bepaalde aandoeningen
Eventueel gealterneerde behandeling: inname om de andere dag van een dubbele dosis, om sommige bijwerkingen te beperken

Op voorschrift