Depo-medrol Ser Inj 3 X 40mg/1ml

Samenstelling	Welke stoffen zitten er in Depo-Medrol? ? De werkzame stof in dit medicijn is methylprednisolonacetaat. ? Depo-Medrol 40 mg/1 ml bevat 40 mg methylprednisolonacetaat in 1 ml suspensie voor injectie (40 mg/ml). ? Depo-Medrol 80 mg/2 ml bevat 80 mg methylprednisolonacetaat in 2 ml suspensie voor injectie (40 mg/ml). ? Depo-Medrol 200 mg/5 ml bevat 200 mg methylprednisolonacetaat in 5 ml suspensie voor injectie (40 mg/ml). ? De andere stoffen in dit medicijn zijn: Macrogol 3350; myristylgammapicolinechloride; natriumchloride; water voor injecties (zie rubriek 2 "Depo-Medrol bevat natrium").
Actieve bestanddelen	methylprednisolon acetaat
Toepassing	Als adjuvans van de onderhoudstherapie (analgetica, kinesitherapie, fysiotherapie, ...) en voor kortstondig gebruik (om de patiënt over een acute episode of exacerbatie heen te helpen) bij Arthritis psoriatic Spondylitis ankylopoietic Post-traumatische artros Synovitis bij artros Reumatoïde artritis, met inbegrip van de juveniele vorm (in sommige gevallen kan een laag gedoseerde onderhoudstherapie noodzakelijk zijn Acute en subacute bursiti Epicondyliti Acute aspecifieke tenosynoviti Acute artritis bij jich Tijdens een exacerbatie of als onderhoudstherapie in bepaalde gevallen van: Systemische lupus erythematosu Systemische dermatomyositis (polymyositis Acute reumatische carditi Pemphigu Ernstig erythema multiforme (syndroom van Stevens-Johnson Dermatitis exfoliativ Mycosis fungoide Dermatitis herpetiformis bullosa (de sulfonen zijn de eerstekeuzebehandeling en systemische toediening van glucocorticoïden is een adjuvans Onderdrukking van ernstige of invaliderende allergische toestanden, die niet reageren op adequate conventionele therapieën bij Chronische astmatische respiratoire aandoeninge Contactdermatiti Atopische dermatiti Serumziekt Seizoengebonden of chronische allergische riniti Medicamenteuze allergi Urticaria na transfusi Quincke-oedeem (adrenaline is het eerstekeuzepreparaat Ernstige acute en chronische oogaandoeningen van allergische en inflammatoire aard, zoals: Herpes zoster ophthalmicu Iritis, iridocycliti Chorioretiniti Diffuse uveïtis posterio Neuritis optic Om de patiënt over een kritieke ziekteperiode heen te helpen bij Colitis ulcerosa (systemische therapie Ziekte van Crohn (systemische therapie Voor inductie van diurese of remissie van proteïnurie bij nefrotisch syndroom zonder uremie van het idiopathisch type of veroorzaakt door lupus erythematosu Symptomatische pulmonale sarcoïdosi Berylliosi Fulminerende of gedissemineerde longtuberculose bij gelijktijdige toediening van adequate tuberculostatic Syndroom van Loeffler, indien de klassieke behandeling geen effect heeft gesorteer Aspiratiepneumoni Hematologische stoornisse Verworven (auto-immune) anaemia haemolytic Secundaire trombocytopenie bij volwassene Erytroblastopenie (aplastische anemie Congenitale (erytroïde) anaemia hypoplastic Oncologische aandoeninge Voor palliatieve behandeling van:
Gebruik	Systemische werking De intramusculaire dosis varieert naargelang van de ernst van de te behandelen aandoening. Wanneer een langdurig effect beoogd wordt, kan de wekelijkse dosis berekend worden door de dagelijkse orale dosis met 7 te vermenigvuldigen en deze in één enkele intramusculaire injectie toe te dienen 1 enkele intramusculaire injectie van 40 mg om de twee weken Wekelijkse onderhoudsdosis: 40 tot 120 mg. 40 tot 120 mg IM per week gedurende één tot vier weken. Verlichting binnen de 8 tot 12 uur na IM inspuiting van één enkele dosis van 80 tot 120 mg verlichting optreden. Injectie na 5 of 10 dagen herhalen. 80 mg per week Verlichting binnen de 6 à 48 uur na intramusculaire toediening van 80 tot 120 mg IM injectie van 80 tot 120 mg binnen de 6 uur gevolgd door een verbetering van de cattarale symptomen Lokale werking De dosis voor intra-articulaire toediening hangt af van de grootte van het gewricht en varieert naargelang van de ernst van de toestand van elke individuele patiënt Knieën, enkels, schouders: 20 tot 80 mg Ellebogen, polsen: 10 tot 40 mg Metacarpofalangeaal, intrafalangeaal, sternoclaviculair, acromioclaviculair: 4 tot 10 mg Naargelang van de ernst van de aandoening kan de dosis variëren van 4 tot 30 mg. Bij recurrerende of chronische gevallen kunnen herhaalde inspuitingen noodzakelijk blijken Bij tendinitis of tenosynovitis: suspensie in de peesschede en niet in de pees zelf inspuiten. Bij epicondylitis: suspensie in de pijnlijkste plek inspuiten Na grondige reiniging met een geschikt antisepticum zoals alcohol 70%, wordt 20 tot 60 mg van de suspensie in het letsel ingespoten. Bij grote letsels: 20 tot 40 mg via herhaalde lokale injecties toedienen. Intrarectale toediening Doses van 40 tot 120 mg toegediend als retentieklysma of door middel van continu druppelklysma 3 tot 7 maal per week gedurende 2 of meer weken. Bij vele patiënten kunnen de symptomen onderdrukt worden met 40 mg DEPO-MEDROL toegediend in 30 tot 300 ml water.
Op voorschrift	Ja

Samenstelling

Welke stoffen zitten er in Depo-Medrol?

? De werkzame stof in dit medicijn is methylprednisolonacetaat.

? Depo-Medrol 40 mg/1 ml bevat 40 mg methylprednisolonacetaat in 1 ml suspensie voor injectie (40 mg/ml).

? Depo-Medrol 80 mg/2 ml bevat 80 mg methylprednisolonacetaat in 2 ml suspensie voor injectie (40 mg/ml).

? Depo-Medrol 200 mg/5 ml bevat 200 mg methylprednisolonacetaat in 5 ml suspensie voor injectie (40 mg/ml).

? De andere stoffen in dit medicijn zijn:

Macrogol 3350; myristylgammapicolinechloride; natriumchloride; water voor injecties (zie rubriek 2 "Depo-Medrol bevat natrium").

Actieve bestanddelen

methylprednisolon acetaat

Toepassing

Als adjuvans van de onderhoudstherapie (analgetica, kinesitherapie, fysiotherapie, ...) en voor kortstondig gebruik (om de patiënt over een acute episode of exacerbatie heen te helpen) bij
- Arthritis psoriatic
- Spondylitis ankylopoietic
- Post-traumatische artros
- Synovitis bij artros
- Reumatoïde artritis, met inbegrip van de juveniele vorm (in sommige gevallen kan een laag gedoseerde onderhoudstherapie noodzakelijk zijn
- Acute en subacute bursiti
- Epicondyliti
- Acute aspecifieke tenosynoviti
- Acute artritis bij jich
- Tijdens een exacerbatie of als onderhoudstherapie in bepaalde gevallen van:
- Systemische lupus erythematosu
- Systemische dermatomyositis (polymyositis
- Acute reumatische carditi
- Pemphigu
- Ernstig erythema multiforme (syndroom van Stevens-Johnson
- Dermatitis exfoliativ
- Mycosis fungoide
- Dermatitis herpetiformis bullosa (de sulfonen zijn de eerstekeuzebehandeling en systemische toediening van glucocorticoïden is een adjuvans
- Onderdrukking van ernstige of invaliderende allergische toestanden, die niet reageren op adequate conventionele therapieën bij
- Chronische astmatische respiratoire aandoeninge
- Contactdermatiti
- Atopische dermatiti
- Serumziekt
- Seizoengebonden of chronische allergische riniti
- Medicamenteuze allergi
- Urticaria na transfusi
- Quincke-oedeem (adrenaline is het eerstekeuzepreparaat
- Ernstige acute en chronische oogaandoeningen van allergische en inflammatoire aard, zoals:
- Herpes zoster ophthalmicu
- Iritis, iridocycliti
- Chorioretiniti
- Diffuse uveïtis posterio
- Neuritis optic
- Om de patiënt over een kritieke ziekteperiode heen te helpen bij
- Colitis ulcerosa (systemische therapie
- Ziekte van Crohn (systemische therapie
- Voor inductie van diurese of remissie van proteïnurie bij nefrotisch syndroom zonder uremie van het idiopathisch type of veroorzaakt door lupus erythematosu
- Symptomatische pulmonale sarcoïdosi
- Berylliosi
- Fulminerende of gedissemineerde longtuberculose bij gelijktijdige toediening van adequate tuberculostatic
- Syndroom van Loeffler, indien de klassieke behandeling geen effect heeft gesorteer
- Aspiratiepneumoni
- Hematologische stoornisse
- Verworven (auto-immune) anaemia haemolytic
- Secundaire trombocytopenie bij volwassene
- Erytroblastopenie (aplastische anemie
- Congenitale (erytroïde) anaemia hypoplastic
- Oncologische aandoeninge
- Voor palliatieve behandeling van:

Gebruik

Systemische werking

De intramusculaire dosis varieert naargelang van de ernst van de te behandelen aandoening.
Wanneer een langdurig effect beoogd wordt, kan de wekelijkse dosis berekend worden door de dagelijkse orale dosis met 7 te vermenigvuldigen en deze in één enkele intramusculaire injectie toe te dienen
1 enkele intramusculaire injectie van 40 mg om de twee weken
Wekelijkse onderhoudsdosis: 40 tot 120 mg.
40 tot 120 mg IM per week gedurende één tot vier weken.
Verlichting binnen de 8 tot 12 uur na IM inspuiting van één enkele dosis van 80 tot 120 mg verlichting optreden.
Injectie na 5 of 10 dagen herhalen.
80 mg per week
Verlichting binnen de 6 à 48 uur na intramusculaire toediening van 80 tot 120 mg
IM injectie van 80 tot 120 mg binnen de 6 uur gevolgd door een verbetering van de cattarale symptomen

Lokale werking

De dosis voor intra-articulaire toediening hangt af van de grootte van het gewricht en varieert naargelang van de ernst van de toestand van elke individuele patiënt
Knieën, enkels, schouders: 20 tot 80 mg
Ellebogen, polsen: 10 tot 40 mg
Metacarpofalangeaal, intrafalangeaal, sternoclaviculair, acromioclaviculair: 4 tot 10 mg
Naargelang van de ernst van de aandoening kan de dosis variëren van 4 tot 30 mg.
Bij recurrerende of chronische gevallen kunnen herhaalde inspuitingen noodzakelijk blijken
Bij tendinitis of tenosynovitis: suspensie in de peesschede en niet in de pees zelf inspuiten.
Bij epicondylitis: suspensie in de pijnlijkste plek inspuiten
Na grondige reiniging met een geschikt antisepticum zoals alcohol 70%, wordt 20 tot 60 mg van de suspensie in het letsel ingespoten.
Bij grote letsels: 20 tot 40 mg via herhaalde lokale injecties toedienen.

Intrarectale toediening

Doses van 40 tot 120 mg toegediend als retentieklysma of door middel van continu druppelklysma 3 tot 7 maal per week gedurende 2 of meer weken.
Bij vele patiënten kunnen de symptomen onderdrukt worden met 40 mg DEPO-MEDROL toegediend in 30 tot 300 ml water.

Op voorschrift