Coperindo 5,0mg/1,25mg Comp 90

Actieve bestanddelen	perindopril tosilaat
Samenstelling	Elke filmomhulde tablet bevat 3,408 mg perindopril overeenstemmend met 5 mg perindopriltosilaat, in situomgezet in perindopril natrium, en 1,25 mg indapamide. Hulpstof met bekend effect:Elke filmomhulde tablet bevat 148,112 mg lactosemonohydraat. Kern: Lactosemonohydraat, Maïszetmeel, Natriumwaterstofcarbonaat, Gepregelatineerd (maïs)zetmeel, Povidon K30, Magnesiumstearaat (E572) Filmomhulling: Poly(vinyl alcohol) – gedeeltelijk gehydrolyseerd (E1203), Titaandioxide E171, Macrogol/PEG 3350 (E1521),Talk (E553b)
Toepassing	Behandeling van essentiële hypertensie. Coperindo is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet goed onder controle is met perindopril alleen.
Gebruik	Oraal gebruik. Eén Coperindo 5 mg/1,25 mg filmomhulde tablet per dag als éénmalige dosis, bij voorkeur 's morgens en vóór een maaltijd in te nemen. Indien mogelijk wordt een individuele dosistitratie met de componenten aanbevolen. Coperindo 5 mg/1,25 mg filmomhulde tablet moet gebruikt worden wanneer de bloeddruk niet voldoende wordt gecontroleerd door Perindopril /Indapamide 2,5 mg/0,625 mg filmomhulde tablet (indien beschikbaar).Indien klinisch aangewezen, kan een directe overschakeling van monotherapie op Coperindo 5 mg/1,25 mg filmomhulde tablet overwogen worden. Oudere patiënten De behandeling moet ingesteld worden rekening houdend met de bloeddrukrespons en de nierfunctie. Patiënten met een nierfunctiestoornis Bij een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring lager dan 30 ml/min) is de behandeling gecontra- indiceerd. Bij patiënten met een matige nierfunctiestoornis (creatinineklaring 30-60 ml/min), wordt het aanbevolen te starten met een geschikte dosering van de vrije combinatie. Bij patiënten met een creatinineklaring hoger dan of gelijk aan 60 ml/min is geen dosisaanpassing vereist. De gebruikelijke medische follow-up moet een frequente controle van creatinine en kalium omvatten. Patiënten met een leverfunctiestoornisBij een ernstige leverfunctiestoornis is de behandeling gecontra-indiceerd. Bij patiënten met een matige leverfunctiestoornis is geen dosisaanpassing vereist. Pediatrische patiënten Coperindo mag niet gebruikt worden bij kinderen en adolescenten, omdat de veiligheid en werkzaamheid van perindopril, alleen of in combinatie, bij kinderen en adolescenten niet zijn vastgesteld.
Op voorschrift	Ja

Actieve bestanddelen

perindopril tosilaat

Samenstelling

Elke filmomhulde tablet bevat 3,408 mg perindopril overeenstemmend met 5 mg perindopriltosilaat, in situomgezet in perindopril natrium, en 1,25 mg indapamide.

Hulpstof met bekend effect:Elke filmomhulde tablet bevat 148,112 mg lactosemonohydraat.

Kern:

Lactosemonohydraat, Maïszetmeel, Natriumwaterstofcarbonaat, Gepregelatineerd (maïs)zetmeel, Povidon K30, Magnesiumstearaat (E572)

Filmomhulling:

Poly(vinyl alcohol) – gedeeltelijk gehydrolyseerd (E1203), Titaandioxide E171, Macrogol/PEG 3350 (E1521),Talk (E553b)

Toepassing

Behandeling van essentiële hypertensie. Coperindo is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet goed onder controle is met perindopril alleen.

Gebruik

Oraal gebruik.

Eén Coperindo 5 mg/1,25 mg filmomhulde tablet per dag als éénmalige dosis, bij voorkeur 's morgens en vóór een maaltijd in te nemen.

Indien mogelijk wordt een individuele dosistitratie met de componenten aanbevolen. Coperindo 5 mg/1,25 mg filmomhulde tablet moet gebruikt worden wanneer de bloeddruk niet voldoende wordt gecontroleerd door Perindopril /Indapamide 2,5 mg/0,625 mg filmomhulde tablet (indien beschikbaar).Indien klinisch aangewezen, kan een directe overschakeling van monotherapie op Coperindo 5 mg/1,25 mg filmomhulde tablet overwogen worden.

Oudere patiënten

De behandeling moet ingesteld worden rekening houdend met de bloeddrukrespons en de nierfunctie.

Patiënten met een nierfunctiestoornis

Bij een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring lager dan 30 ml/min) is de behandeling gecontra- indiceerd.

Bij patiënten met een matige nierfunctiestoornis (creatinineklaring 30-60 ml/min), wordt het aanbevolen te starten met een geschikte dosering van de vrije combinatie.

Bij patiënten met een creatinineklaring hoger dan of gelijk aan 60 ml/min is geen dosisaanpassing vereist. De gebruikelijke medische follow-up moet een frequente controle van creatinine en kalium omvatten. Patiënten met een leverfunctiestoornisBij een ernstige leverfunctiestoornis is de behandeling gecontra-indiceerd.

Bij patiënten met een matige leverfunctiestoornis is geen dosisaanpassing vereist.

Pediatrische patiënten

Coperindo mag niet gebruikt worden bij kinderen en adolescenten, omdat de veiligheid en werkzaamheid van perindopril, alleen of in combinatie, bij kinderen en adolescenten niet zijn vastgesteld.

Op voorschrift